Nina Słupska z Lublina potrzebuje najdroższego leku na świecie. Dziecko choruje na SMA - rdzeniowy zanik mięśni. Choroba niszczy m.in. mięśnie odpowiedzialne za oddychanie.
Miał żyć kilka lat. Przeżył 26 z rdzeniowym zanikiem mięśni i ogromnym poczuciem humoru. Skończył trzy kierunki studiów i zabierał się do pisania pracy doktorskiej.
Nasz system ochrony zdrowia nie refunduje stałej i fachowej opieki, niezbędnej osobom trwale niesamodzielnym. Żeby godnie żyć, muszą same walczyć o każdy grosz. Czasem jedynym ratunkiem jest pomoc jakiejś fundacji.
– Czasem myślę, że mam 110 lat, a przecież i tak to życie jest chwilą – uśmiecha się 28-letnia Magda Kulus. – Z przerwami na mówienie Panu Bogu: „Poluzuj trochę, poluzuj”.
Nikt z nas nie będzie odpowiadał za to co robią inni ale za siebie. Za własne czyny, słowa....